2026년도 제4차 첨단재생의료 임상연구 활성화 지원 사업 신규과제 공고
- 지원대상
- 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조 및 제13조 등 적용 대상
- 마감일
- 마감일 원문 확인
첨단재생의료 임상연구 활성화를 위한 신규과제 공고로, 일반형은 재생의료기관이 수행하는 임상연구를, 심화형은 선행 연구의 재현성 검증을 위한 후속 연구를 지원합니다. 관련 법령에 따라 심의위원회의 적합 승인 통보를 받은 기관이 신청 대상입니다.
3초 요약
- 주관기관: 한국과학기술기획평가원(KISTEP)
- 지원대상: 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조 및 제13조 등 적용 대상
- 신청자격: 심의위원회 적합 승인 통보를 받은 임상연구 수행 기관 (일반형/심화형 구분)
자격요건 체크리스트
- 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조 및 제13조 등에 따라 심의위원회로부터 적합 승인 통보를 받은 임상연구 수행 기관
- [일반형] 첨단재생의료 임상연구를 수행하고자 하는 연구개발기관(재생의료기관)
- [심화형] 선행 첨단재생의료 임상연구의 재현성 등을 검증하고자 하는 연구개발기관(재생의료기관)
이런 대표님께 추천
- 첨단재생의료 임상연구를 수행 중이거나 계획 중인 재생의료기관 대표님께 추천합니다.
- 선행 임상연구의 재현성 검증을 위해 후속 연구를 준비 중인 연구개발기관 대표님께 추천합니다.
자주 묻는 질문
신청 자격은 어떻게 되나요?
이 사업의 신청 대상은 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조 및 제13조 등 적용 대상입니다. 세부 요건: 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조 및 제13조 등에 따라 심의위원회로부터 적합 승인 통보를 받은 임상연구 수행 기관; [일반형] 첨단재생의료 임상연구를 수행하고자 하는 연구개발기관(재생의료기관); [심화형] 선행 첨단재생의료 임상연구의 재현성 등을 검증하고자 하는 연구개발기관(재생의료기관).
어떻게 신청하나요?
공고 원문 페이지에서 신청 방법과 접수처를 확인할 수 있습니다.
주관기관은 어디인가요?
이 사업의 주관기관은 한국과학기술기획평가원(KISTEP)입니다.
최종 업데이트 · 출처: 한국과학기술기획평가원(KISTEP) 공고 원문
※ 공고 정보는 각 주관기관의 공개 자료를 수집·정리한 것으로, 실제 신청자격·지원금액·접수기간은 변경될 수 있습니다. 신청 전 반드시 공고 원문을 확인하세요.